| สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา(อย.) ร่วมกับสมาคมไทยอุตสาหกรรมผลิตยาแผนปัจจุบัน (TPMA) ดำเนินการจัดให้มีการสัมมนาในหัวข้อ Introduction to Process Validation and VMPเมื่อวันพุธที่ 25 สิงหาคม 2553 ณ โรงแรมแอมบาสซาเดอร์ โดยเป็นการบรรยายให้ทราบถึงแนวทางการความคืบหน้าการดำเนินการของกองควบคุมยา ที่เกี่ยวข้องกับ Process Validation และหลักการในการจัดทำ Validation Master Plan and process validation ซึ่งจะเป็นประโยชน์ในการ เตรียมการให้สอดคล้องกับประกาศกระทรวงฯที่จะประกาศใช้ในระยะอันใกล้
ซึ่งในการนี้ บริษัท พาราไซแอนติฟิค จำกัด ตัวแทนจำหน่ายเครื่องมือวิเคราะห์และทดสอบต่างๆ ผลิตภัณฑ์ Shimadzu จากประเทศญี่ปุ่น ได้นำเครื่องวิเคราะห์และทดสอบหาปริมาณสารในสภาวะของเหลว (HPLC: High Performance Liquid Chromatograph) เครื่องชั่งอิเล็คทรอนิคส์ (Electronic Balances) และอุปกรณ์อื่นอีกมากมายมาร่วมแสดงภายในงานด้วย
|
